Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität

                         Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität

1. Produktname : Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität

2.  Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität  Produktmodell:SM-LHH-80SD, SM-LHH-150SD, SM-LHH-250SD, SM-LHH-80SDP, SM-LHH-150SDP, SM-LHH-250SDP, SM-LHH-150GSD, SM-LHH-150GSP, SM -LHH-250GSD、SM-LHH-250GSP、SM-LHH-150GP、SM-LHH-250GP、SM-LHH-400GP

3.  Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität Anwendungen:

 Die wissenschaftliche Methode zur Entwicklung eines Medikaments über einen langen Zeitraum bis hin zur Bewertung einer stabilen Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtumgebung für Pharmaunternehmen zur Beschleunigung von Medikamententests, Langzeittests, Tests mit hoher Luftfeuchtigkeit und starkem Licht ist die beste Wahl für Pharmaunternehmen und Programm zur Prüfung der Arzneimittelstabilität.

4.Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität    Produktmerkmale:

 Humanisierungsdesign

（1）Neues fluorfreies Design, hohe Effizienz, geringer Energieverbrauch und Förderung der Energieeinsparung, sodass Sie immer an der Spitze eines gesunden Lebens stehen

(2) Mikrocomputer-Controller, stabil, genau und zuverlässig, verwendet einen Innenbehälter aus Edelstahl 304, vier Ecken in Halbkreisbogenform, leicht zu reinigen, einfach zu bedienen

（3）Eine einzigartige Luftzirkulation sorgt dafür, dass der Wind im Studio gleichmäßig verteilt wird.Auf der linken Seite des Gehäuses befindet sich ein Testloch mit einem Durchmesser von 25 mm

Dauerbetriebsgarantie

（1）Zwei Sätze importierter automatischer Kompressorumschaltungen sorgen dafür, dass der Drogentest über einen langen Zeitraum fehlerfrei läuft und die inländische Drogentestbox nicht über einen längeren Zeitraum ununterbrochen laufen kann

（2）Kontinuierlicher Betrieb ohne Abtauen, vermeiden Sie ihn während des Betriebs, da die Abtautemperatur und die Luftfeuchtigkeit im Erzeugungskasten schwanken.

Qualitätskontrolle

(1) Temperatur- und Feuchtigkeitsregler, Kompressor, Kreislaufventilator und andere Schlüsselkomponenten sind importierte Produkte mit stabilem Betrieb über einen langen Zeitraum, sicher, zuverlässig usw

 Sicherheitsfunktion

（1）Unabhängiges Temperaturalarmsystem, kann einen Lichtalarm ertönen lassen und so den Bediener auffordern, den sicheren Betrieb des Labors ohne Unfälle zu gewährleisten

(2)Alarm bei niedriger oder hoher Temperatur und Übertemperatur, bei hoher Luftfeuchtigkeit und bei niedrigem Alarm

（3）Mit Passwort-Sperrbildschirmfunktion, um eine Fehlbedienung durch nicht-experimentelles Personal zu verhindern

(4) importierter Feuchtigkeitssensor

（5）Verwenden Sie einen Feuchtigkeitssensor, der bei hohen Temperaturen betrieben wird, um die Probleme eines häufigen Wechsels der Nass- und Trockenkugel und des Nassbandes zu vermeiden

UV-Desinfektionssystem (optional)

(1) Die keimtötende UV-Lampe ist in der Rückwand der Box angeordnet, und der innere Teil des Boxkörpers kann regelmäßig desinfiziert werden, so dass die schwimmenden Bakterien in der Zirkulationsluft des Tanks und der Dampf der Befeuchtungsschale entfernt werden können wirksam abgetötet werden, um die Verschmutzung während des Testzeitraums des Arzneimittels wirksam zu verhindern

Automatische Überwachung und Steuerung der Beleuchtungsstärke (optional)

（1）Um die Mängel des vorhandenen stabilen Prüfschranks zu überwinden, der nicht anhand der Lichtintensität überwacht und gesteuert werden kann, wird der Lichtsensor zur Überwachung und stufenlosen Einstellung verwendet, um die Dämpfung der Beleuchtungsstärke und den dadurch verursachten Prüffehler zu reduzieren die Alterung der Röhre

Datenprotokollierung und Fehlerdiagnoseanzeige

(1) Wenn der Testfall fehlschlägt, werden in der dynamischen Anzeige Fehlerinformationen angezeigt und der Betriebsfehler der Testbox ist auf einen Blick klar

(2) Es kann einen Drucker oder eine 485-Kommunikationsschnittstelle anschließen, Temperatur- und Zeitkurven mit Computer und Drucker aufzeichnen und eine starke Garantie für die Datenspeicherung und -wiedergabe im Testprozess bieten

5.Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität    Ausführungs- und Zufriedenheitskriterien

Pharmakopöe, Richtlinien für Arzneimittelstabilitätstests, Ausgabe 2015, und gb/t10586-2006 verwandte Begriffe zur Herstellung

6.Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität    Stabilitätstestbedingung

Im ICH werden in den Funktions-, Leistungs- und Aktenanforderungen GMP und FDA definiert.In Europa haben Japan und die Vereinigten Staaten vereinbart, einen gemeinsamen Stabilitätstest zu entwickeln. Dieser Test dient dazu, Informationen zu sammeln und eine Empfehlung zur Stabilität von Rohstoffen und Arzneimitteln abzugeben. Das Endziel besteht darin, den vorgeschriebenen Zeitraum einzuhalten.Das Medikament wird Temperatur, Feuchtigkeit, effektiver Beleuchtung oder integrierter Umgebung ausgesetzt.

7. Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität  LagerbedingungenLösungen für Stabilitätstests von Langzeitrückhalteproben

 Temperatur: +25℃±2℃

Luftfeuchtigkeit: 60 ± 5 % relative Luftfeuchtigkeit

Zeit: 12 Monate

8.  Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität  Lagerbedingungen für beschleunigte Stabilitätstests

 Temperatur: +40℃±2℃

Luftfeuchtigkeit: 75 ± 5 % relative Luftfeuchtigkeit

Zeit: 6 Monate

Lichtintensität, Beleuchtungszustand, Beleuchtungsintensität:

4500 ± 500LX

 9. Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität  technische Parameter

Integrierte Prüfkammer für die Arzneimittelstabilität,Arzneimittelstabilitätstestkammer,Chemische Arzneimittelstabilitätstestkammer,Neu gestaltete integrierte Arzneimittelkammer,Integrierte Arzneimitteltestkammer von guter Qualität|Sanwood